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Genome editing : 
CRISPR/Cas9

Genome editing : CRISPR/Cas9

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Objectifs
Programme

– Présenter les stratégies de «Genome editing» par le système

CRISPR/Cas9

– Exploiter et appliquer un protocole d'editing qui présente les

aspects sensibles et stratégiques de l'utilisation du système

CRISPR/Cas9

– Etre capable de modéliser et choisir des guides, de structurer

un protocole d'édition génomique et d'orienter la stratégie de

genome editing sur sa thématique de recherche, qu'elle soit

fondamentale ou appliquée

ENSEIGNEMENTS

– Généralités - Historique

– Notions fondamentales

– Genome editing : la modification précise des génomes

– L’anatomie fine de CRISPR/Cas9

– Les exigences de PAM en plus de SpCas9

– CPF1: un homologue de Cas9

– Amélioration du ciblage et de la spécificité de CRISPR

avec eSpCas9 et SpCas9-HF1

– Les brevets de CRISPR et la propriété

TRAVAUX DIRIGÉS

– Les avantages de CRISPR par rapport aux autres systèmes

de modification des génomes,

– Comment utiliser CRISPR dans vos expériences

– Comment planifier ses expérimentations

– Quel type de Cas9 choisir

– Création de mutations

Public visé

Toute personne qui souhaite appliquer la technologie

Prérequis

être initié en génétique moléculaire

Méthodes pédagogiques

Enseignements : 20 %

Travaux pratiques : 50 %

Travaux dirigés : 30%

Modalités d'évaluation

QCM, TD et TP.

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